UE examina vacina de reforço contra Covid-19 da Johnson & Johnson
Em caso de aprovação, esta seria a terceira vacina de reforço permitida em adultos nos 27 países do bloco
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A Agência Europeia de Medicamento (EMA) informou nesta segunda-feira que está avaliando a proposta da Johnson & Johnson para usar sua vacina de reforço em pessoas com mais de 18 anos.
Em caso de aprovação, esta seria a terceira vacina de reforço permitida em adultos nos 27 países da União Europeia (UE). A administração aconteceria dois meses após a aplicação da vacina de dose única desenvolvida por sua filial Janssen.
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"O Comitê de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da EMA fará uma avaliação prioritária dos dados apresentados pela empresa que comercializa a vacina", afirmou a agência reguladora da UE, que espera ter resultados "em algumas semanas".
A agência, que tem sede em Amsterdã, examinará os dados de mais de 14 mil adultos que se submeteram aos testes da segunda vacina da Janssen, afirmou a agência. A UE já aprovou outras duas vacinas de reforço, a de Pfizer/BioNTech e a da Moderna.
A EMA aprovou quatro vacinas contra a Covid-19: as de RNA mensageiro (Pfizer e Moderna) e as vacinas a partir de tecnologia de vetores virais da AstraZeneca e Johnson & Johnson.